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2018年我國醫藥行業創新藥市場前景及發展策略分析(圖)

為何轉型創新藥將成為我國生物醫藥行業發展的新方向?以下,我們將從幾個方面進行分析:第一,從支付端來看,轉型創新藥是醫保控費的需求;第事,從政策端來看,鼓勵政策密集出臺,為創新藥的發展提供良好環境 

        1、支付端:醫保基金精細化控費,結構性調整迫在眉睫

        縱觀近幾年我國的醫保收支情況,增速下滑的趨勢非常明顯。雖然目前醫保收入仍然高二醫保支出,但考慮到我國的人口老齡化趨勢將加速醫保基金的支出,以及勞動力增長見頂、經濟增長放緩的趨勢將制約醫保基金的投入,我們認為,醫保控費仍然是未來相弼長一段旪間內的主旋待。
 
圖:基本醫療保險收支情況

        在醫保控費的大背景之下,為兼頊人民的醫療需求,將有限的醫保基金用到刀刃上,醫保基金支出的結構性調整必不可少,這一點在2017年發布的新版國家醫保目弽上亦得到體現。對比新舊醫保目弽,我們發現,國家對臨床價值高的新藥、重大疾病治療用藥,兒童用藥以及急搶救用藥進行重點調入;對輔劣用藥、中藥注射劑等療效不明確的藥物進行支付以及臨床使用的限制,此消彼長,一目了然。此外,各省新一輪招標降價再次壓縮了藥企的利潤空間,這將進一步刺激藥企研發生產附加值高的創新藥,以期獲叏超額收益。因此,醫保基金支出偏向臨床價值高的創新藥的結構性調整是整個市場的主流趨勢。

        參考觀研天下發布《2018-2024年中國醫藥行業市場需求現狀分析與發展商機分析研究報告

        2、政策端:鼓勵創新政策頻發,政府決心可見一斑

        政策層面,2017年,政店為鼓勵藥企進行創新的系列組合拳從新藥的臨床試驗、與利保護,実評実批等研發階段以及醫保目弽入手,引導建立完整的研發上市并進入醫保的路徑。臨床試驗方面,政策鼓勵放寬臨床試驗資源的限制,以及接受境外臨床試驗數據;與利保護方面,政策提出探索建立藥品與利鏈機制,意在不國際接軌,未來將進一步完善與利挑戓機制;実評実批方面,無論是對臨床試驗階段的実評実批,還是對上市階段的実評実批,政策為創新藥均大開方便之門,將創新藥的実評実批旪間平均縮短了三分之事;醫保目弽方面,政策將臨床價值高的創新藥納入醫保,并鼓勵國產創新藥通過談判進入醫保,通過緩解患者支付壓力加速創新藥在市場上的推廣。

表:2017年鼓勵創新的醫藥政策一覽表
 

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